根据发表在美国医学杂志上的最新研究，中国国药集团研发的两款疫苗保护力均超过70%。但一些专家指出，这份研究的受测者主要为年轻男性，女性样本明显不足。




当地时间5月28日，巴西病毒学会报告称，一种被命名为P.4的新型新冠病毒变异毒株正在圣保罗州内陆地区传播。现在尚不清楚新的变种毒株是否比已知变种更加危险，因为在新毒株中观察到了不同的遗传性状。据专家介绍，P.4变种来源不明，但与巴西首先报告的P.1和P.2毒株及菲律宾首先报告的P.3毒株一样，均属于B1.1.28毒株系列。



据了解，这种变异毒株最初在距离首府圣保罗市325公里的莫科卡市被发现，此后还出现在其他内陆城市中。巴西卫生部门已经将相关的研究数据上交至全球共享流感数据倡议组织（GISAID）。巴西卫生部长在接受采访时警告称，由于多种新冠病毒变异株的传播，巴西很有可能迎来“第三波”疫情高峰。各地政府应该加强防范措施，注意疫情防控。随后，圣保罗州政府宣布将放宽疫情防控措施的计划暂时延后至6月13日。



路透社指出，截至当地时间5月27日，据巴西卫生部发布的数据，该国新冠肺炎单日新增确诊病例67467例，累计确诊病例达16342162例；单日新增死亡病例2245例，累计死亡456674例。数据显示，印度、巴西、阿根廷、哥伦比亚、美国是新增确诊病例数最多的五个国家，印度、巴西、美国、阿根廷、哥伦比亚是新增死亡病例数最多的五个国家。



据了解，今年年初，巴西和英国的研究人员在采集分析该国的新冠病毒样本时，发现了一种被命名为P.1的新冠病毒变异毒株。这种变异病毒携带了包括E484K、K417T、N501Y在内的多种变体，与在英国和南非发现的几种变异新冠病毒有部分相同之处。巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛表示：“这种变异病毒的传染力比普通病毒强三倍。”



值得一提的是，在报告发现P.4变异病毒后，各国纷纷展开热议。有巴西民众援引研究数据发文表示，中国科兴生物研发的新冠灭活疫苗对在巴西首次发现的新冠病毒P.1变种有效。另一位巴西网民发文称：“幸好巴西买了中国疫苗”。



当地时间5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。试验结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。

当地时间5月20日，巴西权威医疗科研机构，同时也是中国科兴克尔来福新冠疫苗巴西Ⅲ期临床试验合作方的布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯对中国疫苗和中国在抗击新冠肺炎疫情上作出的贡献予以赞赏。他说：“中国和中国疫苗在抗击新冠疫情方面为世界作出了巨大贡献。”