图为新冠病毒灭活疫苗样品。（图片来源：中新社）

该向哪家公司购买疫苗？

这些企业宣布的消息不禁让人觉得疫苗很快就可以进入广泛接种阶段，很多国家便展开疫苗争夺战。法国也不例外。政府发言人阿塔尔（Gabriel Attal）17日在接受法国电视2台（France 2）采访时表示，法国已从社保预算中拨出15亿欧元，用于购买“第一批疫苗”。法国将预先订购9000万剂的疫苗以便对4500万人进行疫苗接种，其中，有3500万人将于2021年开始接种。“一旦有疫苗获得欧洲以及国家级科研监管部门认定有效，政府会迅速采取行动进行采购”，阿塔尔在法国电视2台解释道。

但是，法国并不会单独行动进行采购，而是在欧盟27个成员国框架下参与联合谈判，欧盟拟采购14亿剂新冠疫苗。在已进入第三阶段测试的约15种疫苗中，欧盟已经选择了6种提前订购，它们分别来自阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Jonhson & Jonhson）、辉瑞和BioNtech、摩德纳、库尔瓦（Curvax）、赛诺菲（Sanofi）。这些企业均为欧美制药公司。然而，已处于第三阶段测试的中国疫苗却被“拒之门外”，而且，中国疫苗目前已进入市场营销阶段。疫苗的“国籍”难道成了采购疫苗的“砝码”？

中国疫苗尚不符合“某些标准”

《玛丽雅娜周刊》联系了多名病毒专家，但是，对方都不愿谈论这一问题，并声称对中国疫苗了解不多。但是，另外有些人则有意回避谈及“可能存在的政治考量”。

“我们并没有偏爱某些特定疫苗”，欧盟委员会负责医疗健康、食品安全以及交通事务的发言人德吉尔斯马克（Stephan De Keersmaecker）辩称。欧盟负责27个成员国有关疫苗的商用谈判，根据它的说法，主要还是因为“标准”问题。中国疫苗没有完全达到所有“标准”。在拥有十多个条款的“标准”中，其中有一个条款明确指出，有意在欧盟开展商用的疫苗生产企业必须在欧洲境内设有生产工厂。而中国疫苗生产企业并不具备这个条件。“危机伊始，我们便意识到我们在（医疗卫生产品）供应和储备方面存在问题，尤其是在口罩方面”，德吉尔斯马克坦承，“在欧洲境内有生产工厂将有助于我们尽快组织分发”。

来自法国卫生部的说法类似，“为了尽快获得安全且有效的疫苗，我们成立了一个欧洲团队，与有意为欧洲市场提供新冠疫苗的生产企业进行谈判。”此外，根据卫生部的说法，并没有中国疫苗生产企业“向欧洲团队提交供给疫苗候选方案”。

疫苗接种过程更加严格

中国疫苗已经在国内部分人群中（护工、军人以及志愿者）进行了接种，而且，摩洛哥、阿尔及利亚以及巴西也已订购了中国疫苗。“为什么欧洲不打算使用中国疫苗？这是一个非常好的问题，但回答起来非常复杂”，法国国家科研中心主任研究员、疫苗专家皮塔尔（Bruno Pitard）表示。尽管科学界一致认同许多欧洲进口药品都是在中国生产，然而，就疫苗研发而言，皮塔尔认为中国还远远没有达到发达程度。“这或许是欧盟没有选择中国疫苗的一个原因”，皮塔尔认为。

根据皮塔尔的说法，另一个原因可能是由于中国疫苗生产企业的生产方式。 “他们使用的是我们非常熟悉的非活性病毒方法，我们此前在流感疫苗研发和生产过程中已经用到过”，皮塔尔解释称，“但是对于大规模的疫苗接种来说，效率可能会有所降低，因为无论从运输和存贮以及安全方面来看，疫苗接种过程都会受到很大限制。”

欧盟选择的六种疫苗都代表着现代的科技水平，特别是BioNtech与辉瑞采用ARN技术研发疫苗。“对于基于ARN技术研发的疫苗，我们完全了解它的每个分子组成”，皮塔尔直言，“而使用非活性的野生病毒技术研发的疫苗其分子组成定义相对有难度”。目前，还没有任何一种新冠疫苗获得正式核准可以对法国及其邻国公民展开接种。

11月19日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）呼吁保持谨慎，“疫苗只会对我们现行采取的其他治疗手段进行补充，但是不能完全替代”。他还补充说：“初期，疫苗的数量有限，因此，护理人员、老年人和有感染风险的人应该优先接种疫苗，我们希望这会减少死亡人数，并有助于卫生部门应对疫情”。不管使用哪种疫苗，谁愿意去接种仍有待观察？