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莫德纳(Moderna)疫苗17日经联邦食品暨药物管理局(F

2021-01-17 08:38:05

DA)专家顾问小组表决,通过紧急使用授权并成为全国第二个开放民众接种的新冠肺炎疫苗,而联邦政府也在20日一早火速展开配送程序,为国内5100万名符合资格的人安排接种;同时,联邦卫生部助理部长吉罗尔(Brett Giroir)也公开宣布,第三种新冠肺炎疫苗将于下个月问世。

  

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  来源:ABC News

  联邦快递(FedEx)已率先开始配送莫德纳疫苗,包括国家卫生研究院(NIH)、位于曼斐斯(Memphis)的製药工厂及密西西比州橄榄枝郡(Olive Branch)分公司的员工,全部日以继夜的在进行疫苗分装的工作。

  负责载运疫苗的货车于20日一早就从橄榄枝郡由警方护送出发,预计21日就可提供疫苗优先接种人士使用,距离通过授权仅仅四天的时间。

  联邦快递表示,他们和药品经销商麦克森公司(McKesson Corp)已经进行数月的合作,专为疫苗配送进行準备;联邦快递营运长苏布拉玛尼亚(Raj Subramaniam)说:「协助配送新冠肺炎疫苗将是联邦快递有史以来最重要的任务,我们的团队会以最有效且最安全的方式确保疫苗安全抵达目的地。」

  莫德纳将在12月底前向联邦政府提供约2000万剂的疫苗,据川普政府抗疫专案小组「神速行动」(Operation Warp Speed)的指示,将由国防部和卫生部负责安排配送。

  ★第3波娇生疫苗 拚1月批准

  另外,吉罗尔向美国广播公司新闻网(ABC News)透露,由娇生集团(Johnson & Johnson)旗下强生药厂(Janssen)研发的新冠肺炎疫苗,倘若试验数据成功并获得批准,将有机会成为国内第三种疫苗。

  吉罗尔说:「下一波即将来临的疫苗将由娇生集团提供,我们预计1月就能批准紧急使用授权。虽然我们无法预测结果,但我们非常乐观,到1月我们将会有三种疫苗可以使用。我们也有信心在6月前,让所有想要接种疫苗的美国人都能接种。」

  

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