世界卫生组织日前意外发布中国研究人员的报告草稿，揭露美国吉立亚医药公司的实验性药物“瑞德西韦”在中国的随机临床试验失败，引发各界惊讶。不过吉立亚随即发布声明驳斥，表示因为研究被提前终止，所以研究结果还没有定论，不能依此断定瑞德西韦无疗效。

英国《金融时报》23日晚间独家指出，被世界寄予厚望的美国实验型药物“瑞德西韦”，遭世界卫生组织意外泄漏了“中国患者临床实验”的初步报告，内容直指瑞德西韦的临床疗效“不彰且出现严重副作用”。

尽管世卫随后致歉，并说明该份报告“才正要展开同业审查”，错误的刊出只是手滑疏失；但新闻曝光后，研发的美国药厂“吉立亚”（Gilead）股价却重创跌停——微妙的是，世卫的所谓“疏忽”是继美国芝加哥大学医学院以后，过去7天来瑞德西韦的第二次“实验结果曝光”，只是一则报喜一则报忧之间，却都是数百亿美金涨跌，且违反科学伦理的争议问题。

报导指，这份外流的中国临床报告，是以237名患者为实验对象——其中158人被投放瑞德西韦；另外79人则是安慰剂对照组——但实验结果却表示：瑞德西韦的应用结果并不显着，用药组的康复率与血液中的病毒量，都与未用药组“差不多”；其中18名用药受试者还出现“严重的副作用症状”，而必须在实验中断停止用药。

在面对《金融时报》质问时，连忙修正系统下架通报的世卫官方表示：“是世卫内部沟通出了问题，才会忙中有错、手滑发行。”

世卫的“手滑外泄”事件，很快地引发了国际市场的连锁反应。尽管研发药厂吉立亚随即发表了澄清声明，除了对世卫的重大疏失表达“严重失望”外；吉立亚也反驳中方实验的“不恰当叙述”。

吉立亚方面主张，中国报告里的临床实验“参试病例数不足”误差偏大，很难得出有意义的实验结论。与此同时，药厂方面也强调瑞德西韦应用的真正主力，是用在初期感染者的病情控制，“而报告里的数据，也证明了此一说法。”

金融时报的报导指，中国方面自3月起不断质疑瑞德西韦的疗效，并大举放出“自制解药”进度超前的利多资讯。